Артём Алгазиев

Артём Алгазиев

Возраст: 10 лет

Диагноз: Нейробластома левого надпочечника, 4 стадия (метастазы в забрюшинных лимфатических узлах, костях, костном мозге). Системный рецидив

Собираем на: Лечение в Юниклиник, г. Кельн, Германия.

Самое страшное, что может услышать мама, это слова: «Рак вернулся». К сожалению, такое случается, и тогда мир для семьи рушится снова, и малыш заново переживает весь кошмар: больничные стены, врачи, которые в глазах ребёнка больше похожи на мучителей, постоянная тошнота, облысение и ломота во всём теле. Такая, что даже двигаться не хочется.

Казалось бы, один раз Артём уже пережил все ужасы онкологии, и как радовались родители! Сколько счастья было, что Артём справился со страшной болезнью!

Но всё обернулось кошмаром: рак вернулся. Сказать, что у родителей сердце замерло от ужаса — ничего сказать. И в этот раз всё еще хуже: лечение рецидива в нашей стране неэффективно, а Артёму с каждым днём становится всё хуже. Не помогают даже штатные лекарства, коварный рак не отсупает…

Артём Алгазиев. Возраст 10 лет
Россия, г. Анапа
Основной диагноз: Нейробластома левого надпочечника, 4 стадия (метастазы в забрюшинных лимфатических узлах, костях, костном мозге). Системный рецидив.
Идёт сбор на лечение в Юниклиник, г. Кельн, Германия.
Сумма к сбору: 2 млн рублей.
История Артёма
В октябре 2017 года, когда Артёму было восемь лет, у него появились боли в животе. Родители обратились в поликлинику, где малышу поставили диагноз: аппендицит.

Артёма направили в Краснодар на дополнительные анализы, где ему и поставили страшный диагноз «Нейробластома III стадия». После Краснодара было принято решение в срочном порядке проходить лечение в Москве, в Онкологическом центре имени Блохина. Проведя необходимые анализы в Москве, всё оказалось еще хуже, была поставлена нейробластома IV стадии.

Сразу в октябре 2017 года было начато лечение в по программе ультра высокого риска, включающей в себя: высокодозную химиотерапию HDCT, операционное удаление опухоли, трансплантацию костного мозга и лучевую терапию, лечение проходило вплоть до июля 2018 года.

После продолжительного лечения мама с сыном услышали заветные слова: рак побеждён! И как же все радовались! Наконец Артём мог вернуться в школу и забыть о больничных стенах, страхе перед врачами, постоянных уколах, болях, бесконечных процедур химии и ужасными болями, которые скручивают всё тело в тугой комок.

В сентябре 2019 года во время планового обследования у Артёма был выявлен рецидив. В октябре прошлого года малыш начал проходить курс стандартной противорецидивной химиотерапии по протоколу «VIT» (2 курса), но данная химиотерапия не дала необходимых результатов. В Москве не оказалось вариантов для дальнейшего продолжения лечения т.к. требовалась смена протокола химиотерапии.

Врачи из Москвы и Санкт-Петербурга провели переговоры, в результате которых Артём и его мама в экстренном порядке отправились в НИИ детской онкологии имени Горбачевой, где на данный момент Артём проходит химиотерапию по схеме «RIST».

К несчастью, все эти способы и протоколы не помогут вылечить болезнь, в лучшем случае помогут выиграть драгоценное время. Единственное, что дарит надежду — это новейший метод лечения, сочетающий в себе проведение иммунотерапии с химиотерапией.

Докторами было рекомендовано и предложено лечение в Германии, так как там обладают, несомненно, большим опытом и самое главное положительными результатами лечения, но сумма оказалась невероятно огромной и совершенно неподъемной: общая стоимость лечения составляет 520 000.00 ЕВРО.

У нас в стране попытки проводить аналогичное лечение при рецидивах результатов не давали, потому что в России в основном предлагается только одна имуннотерапия (монотерапия динутксимабом), которая у прогрессирующих пациентов практически бесполезна, пока ни одного положительного результата при рецидиве не было. Шансы на положительный ответ могут быть только при использовании динутксимаба в комбинации с химиотерапией, что и предлагают немецкие специалисты.

Кроме того, монотерапия динутксимабом в России также не бесплатна, а составляет порядка 15-20 млн.руб., и даже при наличии необходимых денег, на ввоз препарата в Россию требуется около 2-х месяцев (т.к. препарат не зарегистрирован и ввозится только под определенного пациента с разрешения Минздрава РФ), что часто является фатальным, когда счет идёт на дни.

К сожалению, своими силами и силами ближайшего окружения, семья уже справиться не может. Мама является безработной и постоянно находится рядом с сыном.

«Я умоляю вас помочь моему ребенку и подарить ему шанс на жизнь!»

Артём Алгазиев
Собрано 2 001 000 ₽ Сбор закрыт Помочь остальным
Помочь остальным
Этот сбор уже закрыт. Но вы можете помочь другим детям. Станьте благотворителем!
Однократно
700 ₽
Выбранные подопечные

    Помогите через Сбер
    Отправьте SMS на номер 900 с текстом ДОБРО пробел СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ
    Например: ДОБРО 500

    Чтобы сделать пожертвование, отправьте SMS:
    ПОДВИГ [пробел] СУММА
    на короткий номер 3434.
    Например: ПОДВИГ 500

    *Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей. Комиссия с абонента — 0%. Ограничения и лимиты для оператора T2

    **В случае если число будет указано прописью или сообщение будет содержать только текст, суммой пожертвования будет автоматически считаться 100 рублей.

    ***Стоимость отправки SMS на номер 3434 – бесплатно.

    ****Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, T2, Yota, Т‑Мобайл.

    Ограничения операторов

    Оферты: Мегафон, Билайн, МТС, T2, Yota, Т‑Мобайл

    Подробнее

    Полное наименование: Благотворительный фонд «Марафон добра»
    Сокращенное наименование: БФ «Марафон добра»
    Юридический адрес: 614039, Пермский край, г. Пермь, пр-кт Комсомольский, стр. 34Б, оф. 7
    ИНН: 5904364339
    КПП: 590201001
    ОГРН: 1185958022436
    Расчётный счёт: 40703810149770003540
    Корр. счёт: 30101810900000000603
    БИК: 042202603
    Банк: ВОЛГО-ВЯТСКИЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК г. НИЖНИЙ НОВГОРОД
    Президент: Крылов Алексей Сергеевич действует на основании Устава
    Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование»
    Скопировать Скачать