Серёжа Чуркин

«Такого мы никогда не видели», — такая реакция была у врачей на диагноз Серёжи. Неправильно сформированное сердце шокировало не только родителей мальчика, но даже кардиологов.

За 4 года Серёжа прошёл длинный путь в борьбе с врождённым пороком, остаётся важный решающий шаг. До 5 лет ему нужно успеть на плановую операцию, но нужного протеза для её проведения в России нет.

История

Новость о том, что сердце Серёжи особенное, мама узнала только после его рождения.

«В роддоме во время обхода незнакомый нам врач выходного дня, послушав Сережу фонендоскопом, сказала: „Ну тут порок сердца“. Так вскользь, как будто это в порядке вещей. У меня шок, полный отказ принимать эту информацию за истину. Ребёнка забрали в бокс. Слёзы, истерика, из-за ограничений меня к нему практически не пускают. На утро подтверждают, что с сердцем проблемы, но какие именно — врачи сказать не могут из-за отсутствия оборудования», — вспоминает мама Серёжи, Елена. вспоминает мама Серёжи, Елена.

Маму отправили домой, а новорожденного Серёжу на реанимобиле перевезли в больницу для обследования. В итоге диагноз подтвердился: единственный двухприточный желудочек сердца, транспозиция магистральных сосудов, гипоплазия правого желудочка.

Врачи сразу рассказали обо всех предстоящих этапах лечения: 3 полостные операции (в 1 месяц, в 6-8 месяцев и в 3 года).

«В первый месяц время вообще будто не шло. Осознание, что сыночек один и к нему невозможно попасть, когда он ещё даже не видел жизни, сводило с ума. Ежедневное видео от врачей с рассказом о его состоянии мы ждали как чуда.» рассказывает мама Серёжи, Елена.

поддержать

4 часа — столько длилась первая операция. Всё это время родители не находили себе места и с замиранием сердца ждали звонка из больницы. После операции маму ждал шок от увиденного — у малыша был шов во всю грудину. И как же ей было страшно ненароком сделать ему больно и навредить! К счастью, спустя несколько дней Серёжу выписали.

Врачи дали рекомендации и на полгода отпустили малыша домой. Следующая операция Гленна прошла успешно, и Серёжа быстро восстановился после неё. Но трудности на этом не закончились.

Порок сердца Серёжи оказался настолько сложным и редким, что в родном городе малыша врачи говорили, что такого никогда ещё не видели.

Обследования, плановые госпитализации — Серёжу готовят к следующей операции. 8 часов ожидания прошли для мамы как в тумане.

«Увидев хирурга в конце коридора, я просто бежала к нему. Он изрядно измученный, красный с испариной сказал: „Операция закончилась, сейчас состояние нестабильное, крайне тяжелое. Я сделал всё, что мог“. Я впервые слышала это сочетание „нестабильное, крайне тяжелое“. Но я ни на минуту не сомневалась в своём сыне.» говорит мама Елена.

помочь

Когда папа увидел Серёжу после этой операции, то не сдержал слёз. Но малыш не подвёл родителей и быстро восстанавливался. Врачей же беспокоило, что у него полностью отсутствовал сердечный ритм. Был уже даже заказан кардиостимулятор и назначена дата его установки. Но случилось чудо! Ритм восстановился, и Серёжу выписали домой.

В феврале 2025 года Серёжу начали готовить к операции Фонтена. Однако нужные протезы американского производства для сердца закончились. Из-за сложной ситуации в мире сейчас никто не может назвать точную дату, когда они появятся в России.

Время идёт, а родителям советуют только ждать. Но хуже другое — ждать долго нельзя, ведь операцию Фонтена нужно провести до 5 лет. А Серёже уже 4 года и 3 месяца!

Единственный выход, чтобы малышу сделали операцию в нужные сроки — обратиться в зарубежную клинику.

Несмотря на все пережитые трудности, Серёжа внешне не сильно отличается от других ребят. Родители решили, что у него должно быть максимально обычное детство. Поэтому с 2 лет он ходил в садик, где удивлял воспитателей знанием алфавита и умением читать и считать. Но в 2025 году из-за подготовки к операции Серёжа почти перестал туда ходить.

Малыш не понимает, что болеет, и очень любит ездить в больницу. Но не лечиться! Он обожает там кататься на лифте, а по пути проезжать железнодорожные переезды. В такие моменты он всегда кричит от радости: «Мама, а знаешь, что это было? Переезд!»

А ещё Сережа — маленький хитрюга и «терминатор». Так ласково его называет папа, когда чинит всё то, что сын решил получше изучить. Серёжа любит играть в прятки, причем делает это профессионально. Однажды бабушка очень испугалась, когда искала его в квартире больше часа, а Серёжа сидел под раковиной на кухне, и никто его не замечал.

На данный момент у Серёжи явно выражена нехватка кислорода в крови. Сатурация составляет всего 80-85%. Из-за этого проявляется характерная синюшность кожи. А если мальчик начинает активно двигаться, то появляется сильная одышка и усталость. В такие минуты Серёжа почти задыхается и весь синеет.

«Я мечтаю, чтобы он как можно скорее выздоровел и мог делать всё то, что могут делать его сверстники: радоваться, играть, учиться, заниматься спортом, просто жить». просит помощи мама Елена.

Помогите Серёже попасть на операцию!

Выписной эпикриз.pdf Паспорт мамы.pdf Свидетельство о рождении.pdf Справка МСЭ.pdf Счёт.pdf

Платежное поручение

Подарок Серёже Чуркину на 5 лет

Серёжа Чуркин в этом году отпраздновал 5-летие в Италии, где ему сделали операцию на ...

Новости Серёжи Чуркина

Серёжа всё еще в Италии, где ему сделали операцию на сердце. А совсем недавно он ...

Собрано 5 500 000 ₽ Сбор закрыт Помочь остальным

Полное наименование:	Благотворительный фонд «Марафон добра»
Сокращенное наименование:	БФ «Марафон добра»
Юридический адрес:	614039, Пермский край, г. Пермь, пр-кт Комсомольский, стр. 34Б, оф. 7
ИНН:	5904364339
КПП:	590201001
ОГРН:	1185958022436
Расчётный счёт:	40703810149770003540
Корр. счёт:	30101810900000000603
БИК:	042202603
Банк:	ВОЛГО-ВЯТСКИЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК г. НИЖНИЙ НОВГОРОД
Президент:	Крылов Алексей Сергеевич действует на основании Устава
Назначение платежа:	«Благотворительное пожертвование»

История

1. Общие положения о публичной оферте

2. Заключение договора

3. Внесение пожертвования

4. Права и обязанности сторон

5. Прочие условия

6. Реквизиты