Мелания Обыденова

Мелания Обыденова

Возраст: 13 лет

Диагноз: Cиндром Ретта

Собираем на: Реабилитацию у логопеда ИП Майснер Ольги Алексеевны

Сбор закрыт: 23.08.2026

Глядя на фото этой красивой девочки, сложно поверить, что с ней что-то не так. Однако редкое генетическое заболевание сделало её особенной и вынуждает каждый день учиться жить в этом мире. Мелаша почти не говорит и с трудом управляет руками. А больше всего на свете она мечтает, чтобы у неё наконец появились друзья. Но для этого девочке надо научиться общаться.

История

Мелания родилась здоровым ребёнком и до 2 лет развивалась, как все дети. Вот только говорить всё никак не начинала.

Долго врачи не видели никаких поводов для беспокойства. Но вот малышка пошла в садик, а развитие как будто замерло. Другие малыши уже вовсю общались, а Мелаша до сих пор молчала. Начались бесконечные обследования и врачи.

В 3,5 года начались реабилитации, чтобы запустить речь у девочки. И только появилась положительная динамика, как вдруг начались эпизоды эпилепсии. Обследование показало эпиактивность, и терапию срочно пришлось менять, а развитие вновь остановилось.

В 5 лет малышка говорила всего 4 слова: мама, папа, да и нет. Тогда Мелания попала к логопеду Ольге Алексеевне, у которой комплексный подход и психоневрологиеческая коррекция. И мама наконец увидела прогресс — речь начала запускаться!

Однако состояние девочки вызывало много вопросов у специалистов. У неё плохая координация, даже ложку держать ей сложно. Она не может обводить картинки, пишет с большим трудом. У Мелании периодически трясутся руки, а еще малышка постоянно хлопает в ладоши.

Всё это навело невролога на мысль, что необходимо генетическое обследование. Его результаты повергли в шок: у девочки обнаружили синдром Ретта. Это довольно редкое генетическое психоневрологиеческое заболевание. Оно и стало причиной Мелашиного расстройства.

«Наша жизнь разделилась на до и после. До этого обследования мы были уверены, что всеми силами сможем вылечить Мелашу. Но после получения результатов я поняла, что моя задача — поддерживать и не давать откатиться назад» Пишет мама.

Вылечить синдром нельзя, но регулярными занятиями можно помочь девочке жить полноценно.

С тех пор у Мелании всегда плотный график. Ежедневно она занимается с логопедом-дефектологом, нейропсихологом, развивает мелкую моторику, еще 2 часа в неделю у неё адаптивная физкультура. Кроме того, у девочки иппотерапия и занятия в бассейне.

«Она большая молодец и очень много трудится. Если бы она была здоровым ребёнком, с её упорством она бы уже могла стать олимпийской чемпионкой! Но пока мы учимся только разговаривать и писать.» Говорит мама.

Мелания очень добрая и красивая девочка с шикарными волосами. Она мечтает, чтобы у неё было много друзей и очень любит слушать музыку. Мелаша понимает, что отличается от других детей, и очень стесняется.

Девочка учится в школе по специальной программе. И хоть она очень стремится к знаниям, к сожалению, учёба ей даётся тяжело. Мелания борется как может, чтобы хоть чуточку быть похожей на сверстников. И мечтает о том, что когда-нибудь сможет общаться так, как остальные дети.

«Уже 6 лет Мелания посещает замечательного логопеда, благодаря которому научилась произносить почти все звуки, начала говорить слова. Кроме того, у неё улучшились координация движений и поведение. Где бы мы ни проходили лечение, результат появился только здесь. Я вижу, что это наш шанс вытянуть доченьку.» пишет мама Милании

Мама воспитывает двоих детей одна и из-за плотного графика занятий дочери не может работать. Жить приходится на социальные выплаты и пенсию по инвалидности. Семья выкручивается изо всех сил, чтобы закрыть кредиты, которые были взяты на лечение. Оплачивать дорогие занятия возможности нет.

«Я не могу оставить дочь на полпути. Пока ее мозг начал откликаться на лечение, нельзя упустить этот долгожданный шанс! Помогите нам, пожалуйста!» Просит помощи мама Милании

Помогите Мелании продолжить занятия, чтобы научиться общаться!

Мелания Обыденова
Собрано 392 000 ₽ Сбор закрыт Помочь остальным
Помочь остальным
Этот сбор уже закрыт. Но вы можете помочь другим детям. Станьте благотворителем!
Однократно
700 ₽
Выбранные подопечные

    Помогите через Сбер
    Отправьте SMS на номер 900 с текстом ДОБРО пробел СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ
    Например: ДОБРО 500

    Чтобы сделать пожертвование, отправьте SMS:
    ПОДВИГ [пробел] СУММА
    на короткий номер 3434.
    Например: ПОДВИГ 500

    *Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей. Комиссия с абонента — 0%. Ограничения и лимиты для оператора T2

    **В случае если число будет указано прописью или сообщение будет содержать только текст, суммой пожертвования будет автоматически считаться 100 рублей.

    ***Стоимость отправки SMS на номер 3434 – бесплатно.

    ****Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, T2, Yota, Т‑Мобайл.

    Ограничения операторов

    Оферты: Мегафон, Билайн, МТС, T2, Yota, Т‑Мобайл

    Подробнее

    Полное наименование: Благотворительный фонд «Марафон добра»
    Сокращенное наименование: БФ «Марафон добра»
    Юридический адрес: 614039, Пермский край, г. Пермь, пр-кт Комсомольский, стр. 34Б, оф. 7
    ИНН: 5904364339
    КПП: 590201001
    ОГРН: 1185958022436
    Расчётный счёт: 40703810149770003540
    Корр. счёт: 30101810900000000603
    БИК: 042202603
    Банк: ВОЛГО-ВЯТСКИЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК г. НИЖНИЙ НОВГОРОД
    Президент: Крылов Алексей Сергеевич действует на основании Устава
    Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование»
    Скопировать Скачать